EP PerMed JTC 2025 – Pharmacogenomic Strategies for Personalised Medicine Approaches (PGxPM2025)

La Asociación Europea para la Medicina Personalizada, EP PerMed, es una plataforma para la programación conjunta de actividades de apoyo a la investigación y la innovación nacionales y regionales europeas que pone en marcha la Agenda Estratégica de Investigación e Innovación (SRIA) para la Medicina Personalizada (MP) (2023), a través de la financiación dedicada a la investigación, el desarrollo y la innovación.

Con esta convocatoria, EP PerMed financiará proyectos de investigación en salud humana sobre estrategias farmacogenómicas para enfoques de PM que aborden uno o más de los siguientes aspectos:

• Identificación de nuevos marcadores o firmas farmacogenómicas utilizando datos (multi)-ómicos en relación con el fármaco o la combinación de fármacos.
• Validación de un marcador o firmas farmacogenómicas utilizando datos (multi)-ómicos en la predicción de resultados de fármacos o combinaciones de fármacos.
• Uso de estrategias farmacogenómicas para determinar la dosis adecuada, la eficacia de los tratamientos y/o el riesgo de respuesta adversa a los medicamentos y la falta de respuesta al tratamiento para adaptar vías de tratamiento personalizadas, incluidos los tratamientos combinados (multimedicación).

Se anima a los proyectos a combinar los siguientes aspectos en su investigación:

1. Datos ómicos, como epigenómica, transcriptómica, proteómica y metabolómica, además de datos genómicos en relación con los resultados del tratamiento. Un objetivo clave es evaluar la importancia de uno o más enfoques -ómicos (enfoques multimodales) en la optimización de los resultados del tratamiento.
2. Información relativa a la medicación del paciente (con o sin receta), la dosis o el cumplimiento.
3. Información (incluidos los factores clínicos y ambientales) sobre la eficacia de la medicación, los efectos adversos y los resultados comunicados por los pacientes.

Tenga en cuenta lo siguiente:

• Los proyectos de investigación en todas las áreas de enfermedad son bienvenidos.
• Se fomenta la investigación sobre fenotipos poligénicos de respuesta a fármacos.
• Quedan excluidos los proyectos centrados únicamente en la interacción fármaco-fármaco.
• Quedan excluidos los proyectos centrados en el desarrollo clínico de nuevos fármacos.

Cada consorcio debe contar con un mínimo de tres (3) y un máximo de seis (6) socios elegibles de al menos tres (3) países diferentes que participen en la convocatoria.

Máximo de dos (2) socios por consorcio que soliciten financiación a la misma agencia financiadora (incluyendo asociaciones de pacientes).

Se puede incrementar a siete (7) el máximo de socios, si se involucra a un tercer socio del mismo país (al menos dos agencias financiadoras del mismo país).

Widening concept: se puede incluir a un socio adicional en fase de full-proposal de una agencia financiadora poco representada (se les indicará a los coordinadores que pasen a esta fase).

No se permite a más de un socio con auto-financiación.

Las organizaciones de pacientes o ciudadanos pueden ser añadidas como socios adicionales en pre-proposal o en full-proposal.